terça-feira, 30 de outubro de 2012

Não fiquem indiferentes, pff.

Vou partilhar integralmente o post que se encontra em As Maravilhas da Maternidade.
Não vale a pena acrescentar mais ao que está escrito. O importante é aceder ao pedido

A única coisa que separa esta fotografia de tantas outras fotografias do meu filho com a mesma idade é que esta fotografia foi tirada na cama de um hospital e este menino que podia ser o meu está muito doente. Tem leucemia.




O João José agradece nós não ficarmos indiferentes. Mas não ficar indiferente não pode ser apenas partilhar uma imagem, divulgar uma acção de campanha.

O que o João precisa é
 que estejamos inscritos como dadores de medula óssea. O que o João precisa é que nos desloquemos hoje ao Campus do IPCA, em Barcelos, que nos desloquemos em qualquer dia da semana ao Centro de Histocompatibilidade do Norte, Sul ou Centro, que ficam e podem ser contactados aqui:

Centro de Histocompatibilidade do Norte Rua Dr. Roberto Frias - Pav. "Maria Fernanda"
4200-465 PORTO
Telefone: 225573470
Fax: 225501101 
E-mail: administ@chn.pt 

Centro de Histocompatibilidade do Centro Praceta Prof. Mota Pinto, Edif. S. Jerónimo, 4.º piso
Apartado 9041
3001-301 COIMBRA
Telefone: 239480700
Fax: 239480790 
E-mail: geral@histocentro.min-saude.pt

Centro de Histocompatibilidade do Sul Alameda das Linhas de Torres, n.º 117
1769-001 LISBOA
Telefone: 217504100 
Fax: 217504101
E-mail: lusotransplante@chsul.ptURL:http://www.chsul.pt/

O que o João precisa, é o que todos os outros meninos e todas as outras pessoas que sofrem de qualquer tipo de leucemia que necessite de um transplante de medula óssea como forma de tratamento.
Que estejamos inscritos. Que demos um pouquinho de sangue e façamos a nossa parte, se alguém tiver a sorte de ser compatível connosco.
Há uns meses foi o Gustavo, hoje é o João. Hoje são dezenas de outros meninos e outras pessoas. Centenas.
Se formos centenas de milhares de dadores, se formos milhões, podemos ajudar algumas dezenas.



Um comentário:

Fashionista disse...

vou com certeza, este era um dos nossos medos, que o nosso filho precisasse de um transplante de medula!